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特别地，矛盾在高负荷、有限的锂过量和贫电解液条件下，SAMs赋予了全电池更高的循环性能。具体来说，论抽本工作制备了富锂氟化锂(LiF)纳米晶的SEI膜，促进了Li+的快速转移，抑制了锂枝晶的生长今日，水蓄浙江工业大学陶新永教授与南洋理工大学楼雄文教授课题组合作，水蓄设计了具有高密度、长程有序极性羧基的自组装单分子膜(SAMs)，并将其连接在氧化铝涂层的隔膜上，以提供强的偶极矩，从而提供过剩的电子加速Li双(三氟甲磺酰亚胺)酰亚胺中碳-氟键断裂的降解动力学，从而构建了化学稳定的锂金属电池。

因此，展的主要本工作将建立已久的SAMs技术扩展到一个平台，以控制电解质降解和SEI的形成向着超长寿命的LMBs发展。然而，矛盾锂负极的实际应用受到锂枝晶生长的限制，导致了锂金属电池(LMBs)的安全性下降和容量快速衰减。

因此，论抽精确控制电解质分解，特别是C-F解离化学，构建富LiF的SEI是一种逻辑可行但仍具有挑战性的方法。

具体来说，水蓄本工作制备了富锂氟化锂(LiF)纳米晶的SEI膜，促进了Li+的快速转移，抑制了锂枝晶的生长。展的主要因其过于强大被奥丁扔进了人间世界的无底深海之中。

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